支原体(Mycoplasma),又称霉形体,直径在0.1~0.3μm,是目前发现的最小的最简单的原核生物,可以轻松地通过滤膜,混入培养系统中,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态。通常依附在细胞膜表面,支原体没有刚性的细胞壁,因此普通的抗生素对它根本不起作用。
支原体污染已经成为在细胞培养时的一个严重的问题;在细胞培养中,支原体污染是很广泛的,并且常常被低估(世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60%,有些国家甚至高达80-90%),导致各种各样问题的产生,包括以下几个方面:细胞生长速率的改变;诱导细胞形态改变;染色体畸变;细胞膜抗原性改变;细胞新陈代谢改变;细胞复苏后存活率降低。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数,导致实验结果的不准确、甚至完全错误。因此,常规的“支原体”清除培养基是每个细胞培养实验室所必备的。
细胞培养的支原体污染来源主要有:
⒈细胞之间交叉污染;
⒉细胞培养操作人员的口腔、皮肤等;
⒊工作环境或实验器材的污染;
⒋实验者无菌操作不佳;
⒌细胞培养用的组分,如血清、培养液等;
⒍制备细胞的原始组织或器官的污染
“支原体”清除培养基是本公司在Biomocin产品的基础上开发的新一代产品,含有清除“支原体”的特殊成分(一种混合制剂,可通过抑制DNA和支原体生长所必须的相关蛋白合成来取得良好的支原体清除效果,最大程度上挽救珍贵的细胞,减少因支原体污染带来的损失)。
本产品经过了数十种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“支原体”污染效果显著,能够很好的抑制和杀灭“支原体”。
产品信息
形态 | 液体 |
浓度 | 1× |
规格 | 100mL |
pH | 7.2~7.4 |
成分 | McCoy's 5A+“支原体”清除试剂 |
储存条件 | 2~8℃,避光保存 |
运输条件 | 低温冷藏 |
有效期 | 6个月 |
产品使用说明
⒈根据所培养细胞的特性,将“支原体”清除基础培养基配制成相应的完全培养基;
⒉将50~100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 mL“支原体”清除完全培养基,37℃孵育细胞(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将适量的“支原体”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞);
⒊次日更换新鲜的“支原体”清除完全培养基,之后每2~3天更换1次新鲜培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1~2次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化),并更换新的培养器皿;
⒋使用“支原体”清除培养基3天之后,即可见明显清除效果;处理15天后,可以用支原体检测试剂盒进行检测,检测支原体是否杀灭完全;如果仍有支原体残留,可以考虑再处理6天;
⒌因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“支原体”的污染,以后每隔1个月进行支原体的常规检测,以保证没有新的支原体污染。
注意事项
⒈收到产品后,首先检查包装是否完好,培养基瓶是否有破损,培养基是否有漏液、浑浊等现象;若有上述现象发生,请及时和我们联系;
⒉检查确认产品无任何问题后,如果不立即使用,请将产品及时放入2~8℃中,避光保存;
⒊本产品经0.1μm过滤除菌,使用本产品时应注意无菌操作,避免污染;
⒋本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。
FAQs
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