细胞学堂 | 培养K7M2-WT细胞，千万不要错过这些知识

01

将水浴锅预热至37℃，准备好干净的一次性手套，将细胞从液氮罐中取出，放入一次性手套中，迅速没入水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以一分钟内全部溶解为宜；

02

将解冻的细胞放入装有新鲜培养基的离心管中，打开盖子前，用75%酒精擦拭冻存管外部；

03

1200rpm离心3分钟左右，离心完毕后去掉上清；

04

取适量与细胞配套的完全培养基重悬细胞，并接入到无菌容器中，补充一定量培养基，再放入培养箱培养。

01

配置冻存液。由于DMSO配置时会发热，一定要等冻存液冷却后再使用，避免灼伤细胞；

02

细胞消化好后用新鲜培养基终止，制成细胞悬液，1200rpm离心3分钟左右，尽量吸尽上清；

03

加入配置好的冻存液，调节浓度至大约1×10⁶个细胞/mL，分装到细胞冻存管；

04

分装好的冻存液转入程序冻存盒，放入-80℃冰箱过夜；

05

从-80℃冰箱取出冻存管，并迅速转移到液氮长期保存。