产品概述
| 产品描述 | 本产品是一款沉淀法外泌体分离试剂盒，可用于多种样本的外泌体分离，具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。本试剂盒分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。 |
| 分离方法 | 聚合物沉淀法 |
| 产品优势 | 1. 适用样本广 血浆、血清等复杂样本和细胞上清、尿液等简单样都都适用； 2. 回收率高 相较于其他方法，获取的外泌体浓度高； 3. 操作简便 不需特殊设备，操作简便； 4. 快速 外泌体分离仅需1.5 h； 5. 重复性好 基本无操作熟练度要求； 6. 高通量 能同时处理多个样本。 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 保质期 | 18个月 |
产品组分
| 规格 | 组分名称 | 含量 | 保藏温度 |
| 20 Tests/50 Tests | Exosome Precipitation Solution | 10 mL/25 mL | 2-8℃ |
| 20 Tests/50 Tests | Solution A | 25 mL/25 mL | 2-8℃ |
自备仪器耗材
使用方法
1. 准备工作
1） 将试剂盒中4℃保存组分（Exosome Precipitation Solution、Solution A）从冰箱拿出，恢复至室温。
2） 建议选择新鲜样本；如果样本保存在-80℃，请在37℃水浴锅中解冻，备用。
2. 样品预处理
1） 去除细胞。4℃，300 g，离心5 min，转移上清到新的离心管；
注意：对无细胞的样品，可以跳过此步骤。
2） 去除细胞及细胞碎片。4℃，2,000 g，离心10 min，转移上清到新的离心管；
3） 去除大体积颗粒。步骤 2）得到的上清，4℃，14,000 g，离心30 min，转移上清到新的离心管。
注意：去除大体积颗粒（大囊泡）的替代方法：将步骤 2）得到的上清，经0.2 μm微孔滤膜过滤，收集滤出液。
3. 沉淀外泌体
1） 根据外泌体样本类型，选择合适的操作方案：
血清、血浆外泌体样本操作方案
取预处理后样品500 μL到1.5 mL离心管，加入500 μL Solution A混匀，然后再加入250 μL Exosome Precipitation Solution，上下颠倒充分混匀；
注意：如果需要调整血清/血浆外泌体样品体积，可以按样本：Solution A：Exosome Precipitation Solution=2：2：1的体积比，等比例放大或缩小。
细胞培养上清、尿液外泌体样本操作方案
取预处理后样品1 mL到1.5 mL离心管，加入250 μL Exosome Precipitation Solution，上下颠倒充分混匀；
a. 若样品体积过大，可以浓缩到1-2 mL后，再进行该步骤。
b. 如果需要调整细胞培养上清/尿液外泌体样品体积，可以按样本：Exosome Precipitation Solution=4：1的体积比，等比例放大或缩小。
2） 室温孵育30 min (快速流程)；
注意：如果时间充裕，推荐4℃ 孵育过夜 (高回收流程)。
3） 置于离心机4℃，12,000 g离心30 min，弃上清。
注意：吸弃或小心倾倒上清后，用200 μL移液器尽可能吸净上清。
4. 回收外泌体
1） 外泌体重悬。向上述沉淀中加入200 μL Solution A，用移液器轻柔上下吹打混匀；
2） 收集外泌体颗粒。将重悬液转移至新的1.5 mL离心管，4℃ 12,000 g 离心5 min，保留上清液，该上清液中富含外泌体颗粒。
注意：若沉淀较多，取离心后上清液，12,000 g，5 min，离心多次，直至无明显沉淀，获取上清液即为外泌体。
3） 分离的外泌体可立即开展后续实验。24 h内进行后续实验，可4℃保存；否则分装后保存在-80℃。
FAQs
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