实战分享 | 细胞增殖抑制检测经验分享：CCK-8检测
来源：Pricella 发布时间：2024-11-29 14:00:00
细胞增殖抑制实验是细胞生物学研究中的常规操作，尤其在药物筛选和毒性评估领域中占有重要地位。CCK-8（Cell Counting Kit-8）是一种广泛使用的细胞增殖和细胞毒性检测方法，因其操作简便、灵敏度高而受到研究者的青睐。然而，在实际操作过程中，我们可能会遇到各种问题。
本期，我们非常荣幸联系到了来自厦门大学的吴老师，与我们分享她宝贵的科研经验。接下来是吴老师在CCK-8检测过程中积累的丰富经验和深刻心得，一起来实战学习吧！
❖ 作者单位：厦门大学
❖ 发表期刊：
Nature Communications（IF=16.6）
❖ 文章标题：
Capturing nascent extracellular vesicles by metabolic glycan labeling-assisted microfluidics
❖ 引用普诺赛®产品：
产品名称 | 产品货号 |
4T1(小鼠乳腺癌细胞) | CL-0007 |
B16-F10 (小鼠皮肤黑色素瘤细胞) | CL-0319 |
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实验设计阶段
问题一：细胞接种密度不当（非常关键）
解决方案
选择适当的细胞接种密度至关重要。过低的密度可能导致细胞长不起来，而过高的密度则可能导致细胞过度贴壁或营养不足。通常需要根据细胞类型和实验目的，通过预实验确定最佳接种密度。一般建议96孔板接种密度是103-104 cells/孔。
问题二：药物处理时间不当
解决方案
药物处理时间的选择应依据药物的作用机制和细胞类型而定。一般来说，24 h、48 h和72 h是常用的处理时间点，但具体时间应根据预实验结果进行调整。
实验操作阶段
问题一：CCK-8试剂的稳定性
解决方案
CCK-8试剂应避光保存，并在有效期内使用。开瓶后，应尽量减少长时间暴露于空气中，以免影响其稳定性和灵敏度。（注意过期的CCK-8试剂就不要再使用了）
问题二：细胞状态不佳
解决方案
在实验前，确保细胞处于良好的生长状态。细胞状态不佳时，建议不要着急做实验，这会非常影响实验结果。避免使用过度传代或生长过密的细胞，因为这可能影响细胞对药物的响应。
数据读取阶段
问题一：读取值波动大
解决方案
为确保实验结果的准确性，需将实验中的每个步骤都尽可能标准化。包括细胞接种密度、药物处理时间与浓度以及CCK-8试剂的添加。使用多孔板阅读器进行读数时，应注意避免边缘效应，即边缘孔的读数可能因蒸发等原因而偏高或偏低。（为减少这种情况的发生，最好在检测孔周围铺设一圈无菌水或PBS，减少检测孔的液体蒸发。笔者亲测非常有效！）
问题二：背景值过高
解决方案
在添加CCK-8试剂前，应充分洗涤细胞，以去除可能干扰读数的介质成分。同时，设置空白对照（仅含培养基和CCK-8试剂）以校正背景值。
数据分析阶段
问题一：数据不具代表性
解决方案
实验应重复至少三次以确保数据的可靠性。在分析数据时，应计算标准差或标准误，以评估数据的变异性。另外，酶标仪检测时最好做好不同时间点的检测，以确定最佳的检测时间点。
问题二：结果解释不当
解决方案
在解释实验结果时，应考虑所有可能的影响因素，包括细胞状态、实验操作、试剂质量等。应结合其他实验方法进行综合分析，避免过度解释单一实验结果。
其他注意事项
温度和CO₂浓度：
确保培养箱的温度和CO₂浓度恒定，因为这些因素会直接影响细胞的生长和代谢。
试剂的兼容性：
某些药物或化学物质可能与CCK-8试剂发生反应，导致误读。在使用新药物时，应先进行小规模的兼容性测试。
数据记录和管理：
详细记录实验的每一个步骤和条件，这对于后续的数据分析和问题排查至关重要。
总结
总的来说，CCK-8是一种有效的细胞增殖和毒性的检测方法，但其准确性和可靠性在很大程度上取决于实验设计的合理性、操作的准确性以及数据分析的严谨性。遇到以上问题时，可以参考上述提供的解决方案，有效提高实验结果的准确性和可靠性。
非常感谢吴老师关于CCK-8检测常见问题及解决方法的经验分享，希望这些经验能对大家的研究工作有所帮助。同时，我们也热烈欢迎更多老师投稿，分享您在科研领域的干货和心得体会，共同促进科研交流和进步！
